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美国国会可能允许FDA合成尼古丁用于监管电子烟

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像 Puff Bar 这种电子烟制造商正在转向合成尼古丁。

据外电报道,在美国,合成尼古丁的监管势头似乎在增强。

12 月 15 日本,国会代表 Mikie Sherrill 根据美国食品药品管理局监管合成尼古丁产品的权利,提出了一项法案。

「该法案将确保所有烟草产品,包括合成尼古丁产品 FDA 为了保护我们社区的孩子和寻求使用这些产品的人。」谢里尔在一份声明中说。

联邦食品、药品和化妆品法案 (FDCA) 烟草,烟草产品被定义为任何由烟草制成或衍生的人类消费产品,包括烟草产品的任何成分、部分或附件。

去年 11 月,FDA 烟草产品中心主任Mitch Zeller 建议将合成尼古丁视为电子烟的一种成分,允许该机构监督。

FDA 也可以寻求监督合成尼古丁作为药物。FDCA 将药物定义为影响身体结构或任何功能的物品(食物除外)。

1990 年代,FDA 试图监督尼古丁作为药物,监督香烟和无烟烟草作为药物输送装置 FDA 诉 Brown & Williamson Tobacco Corp. 美国最高法院在案件中认定 FDA 缺乏这样的权力。

2009 年度颁布了《家庭吸烟预防和烟草控制法》 FDA 对烟草产品的权力进行监今 FDA 监督合成尼古丁作为一种药物,它可能指向国会最近的立法 FDA 在这一领域发挥着更广泛的作用。然而,到目前为止,FDA 这种方法还没有采用。

在一系列营销拒绝令之后,FDA 一些制造商迫使许多含有烟草衍生尼古丁的产品退出市场

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2017-01-05 07:42 发布
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